خط رند ۹۱۲: آزمایش یک داروی جدید ضد سرطان ریه که به شکل قرص است، در بازه ۵ ساله نشان داد ۶۰ درصد بیماران مبتلا به نوع معمول این بیماری همچنان زنده هستند و بیماری پیشرفت نکرده است.
به گزارش خط رند ۹۱۲ به نقل از نیواطلس، پروتئین آناپلاستیک لنفوم کیناز(ALK) به رشد سلول ها کمک می نماید. این ماده از ژن aLK ایجاد می شود که برخی سرطان ها همچون «سرطان ریه سلول غیر کوچک»(NSCLC) ممکنست تنظیمات آنرا تغییر دهند و در نتیجه بیماری رشد می کند و توسعه می یابد. NSCLCیکی از دو نوع اصلی سرطان ریه است که حدود ۸۰ تا۸۵ درصد موارد مبتلاشدن به سرطان ریه را تشکیل می دهد و تومورهای ALK در ۳تا۵ درصد این موارد به وجود می آیند. سرطان NSCLC با ALK مثبت بسیار تهاجمی تر است و در افراد جوان با سابقه سیگار کشیدن اندک یا بدون چنین سابقه ای دیده می شود. لورلاتینیب(Lorlatinib)که سومین نسل از داروی بازدارنده ALK است، تازه ترین دسته از داروها بشمار می رود که درمان استاندارد برای بیماران مبتلا به NSCLC شناخته شده است. یک تحقیق بالینی بین المللی جدید به رهبری پژوهشگران مرکز تحقیقات سرطان پیتر مک کالوم در ملبورن استرالیا تاثیردارو بر پیشرفت طولانی مدت بیماری در بیمارانی NSCLCبا ALKمثبت را بررسی کرد و نتایج آن خارق العاده بود. بن سالومون محقق ارشد پژوهش در این زمینه می گوید: این نتایج خارق العاده هستند. در مرحله سوم آزمایش بالینی ۲۹۶ بیمار مبتلا به NSCLCبا ALKمثبت که قبلا درمان نشده بودند، بطور تصادفی لورلاتینیب یا کریزوتینیب( اولین نسل داروی بازدارنده ALK) را دریافت نمودند. لورلاتینیب به شکل قرص روزانه یکبار مصرف می شد و کریزوتینیب ۲ بار باید مصرف می شد. نکته کلید اولیه تحقیق زنده ماندن بیمار بدون پیشرفت بیماری بود. نکته کلیدی دوم نرخ زنده ماندن کلی بیمار بود. یک نکته کلیدی ثانویه دیگر نیز آن بود که آیا سرطان به مغز متاستاز کرده است یا خیر. ۵ سال بعد از درمان، ۶۰ درصد بیمارانی که لورلاتینیب دریافت کرده بودند، بدون نشانه ای از پیشرفت بیماری زنده بودند، این در حالیست که فقط ۸ درصد بیماران دریافت کننده کریزوتینیب زنده ماندند. همین طور ریسک کاهش پیشرفت سرطان یا مرگ در بیماران دریافت کننده داروی نوین ۸۱ درصد و پیشرفت متاستاز مغز نیز ۹۴ درصد بود. تحلیل جدید نشان میدهد لورلاتینیب به بیماران کمک کرده بدون پیشرفت بیماری شان مدت طولانی تری زنده بمانند.
منبع: rond912.ir
