به گزارش خط رند ۹۱۲، محققان متد جدیدی برای یافتن درمان مناسب برای بیماران جوان دچار سرطان ابداع نموده اند.
به گزارش خط رند ۹۱۲ به نقل از ایسنا، یک گروه پان کانادایی راه جدیدی را برای یافتن سریع درمان های شخصی برای بیماران جوان دچار سرطان ابداع نموده اند. آنها با رشد تومورهای سرطان در تخم مرغ و تحلیل و بررسی پروتئین های آنها به این شیوه جدید دست پیدا کردند.
این گروه به سرپرستی محققان دانشگاه و موسسه تحقیقاتی بیمارستان کودکان بریتیش کلمبیا، نخستین گروهی هستند که در کانادا این دو روش را برای شناسایی و آزمایش دارویی برای تومور یک بیمار جوان در زمان معالجه با هم ترکیب کرده اند.
موفقیت آنها در یافتن داروی جدید برای بیمار نشان داده است که چگونه مطالعه پروتئین هایی معروف به پروتئومیکس، می تواند مکمل ارزشمندی برای مطالعه ژن ها (ژنومیک) در درمان های در ارتباط با سرطان باشد.
پروتئومیکس: نگاهی مکمل برای شناسایی درمان
در حالیکه ژن ها دستورالعمل های ساخت پروتئین را با خود حمل می کنند، پروتئین ها خود واحدهای سازنده عملکردی سلول های ما هستند. بیشتر داروها با تغییر فعالیت پروتئین ها کار می کنند، ازاین رو محققان به این فکر افتادند که آیا پروتئومیکس می تواند نقاط ضعف پنهان تومورها را که آزمایش های ژنتیکی به تنهایی امکان دارد در کشف آن ناتوان باشد، آشکار کند.
بعد از آنکه شیمی درمانی استاندارد شکست خورد و تومور در مقابل دارویی انتخاب شده توسط ژنومیکس مقاوم عمل کرد محققان به پروتئومیکس روی آوردند و متوجه شدند که متابولیسم تومور بشدت به آنزیمی به نام SHMT۲ متکی است.
استراتژی محققان استفاده از سرترالین، یک داروی ضد افسردگی رایج، برای مهار SHMT۲ و قطع دسترسی تومور به یک منبع انرژی کلیدی بود.
تکثیر تومور در تخم مرغ
این گروه برای آزمایش ایده خود از روشی استفاده کردند که شامل رشد یک قطعه کوچک از تومور بیمار بر روی تخم مرغ است که بعنوان میزبان برای تومور عمل می کند. رشد یک تومور یکسان در خارج از بدن بیمار به آنها راهی داد تا در عرض چند هفته پاسخ دارویی شخصی سازی شده را آزمایش نمایند.
این شیوه روند ارزیابی یک گزینه درمانی را بگونه ای سرعت می بخشد که با روش های سنتی امکانپذیر نیست. به سرعت میتوان تایید نمود که آیا دارویی که از راه پروتئومیکس شناسایی کرده ایم واقعاً می تواند برای تومور بیمار مؤثر باشد یا خیر.
نتایج دلگرم کننده، اما احتیاج به مطالعه بیشتر
نتایج امیدوارکننده بود اما کافی نبود. بعد از شروع درمان سرترالین، رشد تومور بیمار کُند شد اما متوقف نشد و این بدان معناست که هنوز به درمان اضافی نیاز است.
در حالیکه مطالعه بیشتری برای انجام دادن وجود دارد، این مطالعه نشان داده است که رویکرد محققان می تواند سفارش های درمانی شخصی سازی شده را با سرعت کافی عرضه نماید تا در واقع به بیماران دچار سرطان های نادر کمک گردد.
منبع: خط رند ۹۱۲
